Att vara ett stöd vid sväljningssjukdom
När någon vi älskar drabbas av akalasi eller dysfagi påverkas hela familjen. Här hittar du verktygen för att stötta – utan att glömma bort dig själv.
Vardagspusslet
Måltiderna är ofta navet i en relation. När maten blir ett hinder kan det skapa stress. Fokusera på samvaron snarare än mängden mat som äts.
- Planera sociala event efter dagsform.
- Lär dig tekniker för att hjälpa vid stopp.
Trygghet & Tillit
Att se sitt barn kämpa med maten är smärtsamt. Ditt viktigaste jobb är att avdramatisera situationen och samarbeta med dietister för rätt näring.
- Undvik tjat vid matbordet.
- Håll tät kontakt med skola/förskola.
Förståelse utan krav
En vän med dysfagi tackar ofta nej till middagar. Visa att du förstår och föreslå aktiviteter som inte kretsar kring mat.
- Fråga: "Vad fungerar för dig idag?"
- Var lyhörd vid restaurangbesök.
Praktiska tips i stöttningen
Det finns mycket man kan göra som anhörig för att underlätta vardagen. Här är några av de mest uppskattade sätten att bidra:
Tålamod är din största resurs
En person med akalasi kan behöva dricka mycket vatten, resa sig upp under måltiden eller äta väldigt långsamt. Genom att signalera att det är okej skapar du den trygghet som krävs för att sväljningen ska gå lättare.
Vart kan man vända sig?
Ingen ska behöva navigera vårdsystemet ensam. Vi har samlat resurser för att du snabbt ska hitta rätt hjälp i hela Norden.
Hitta vård i Norden
Behöver ni hitta en dietist specialiserad på dysfagi, en kirurg med vana av POEM eller en stödgrupp nära er?
Regionernas logopeder & dysfagiteam.
Spesialistsykehus & stødforeninger.
Nationella expertnätverk.