Hjälp, Stöd och Organisationer
Att leva med akalasi kan vara utmanande. Här har vi samlat information om patientorganisationer, forskningsfonder och viktiga resurser i Sverige och internationellt.
Svenska Patientorganisationer
Mag- och Tarmförbundet
Rikstäckande organisation för mag- och tarmsjukdomar. Erbjuder lokala föreningar och stöd.
PALEMA
Patientförening för cancer i övre buken. Relevant då de driver frågor om matstrupen och forskning.
Logopeder & Dysfagi
Information och stöd gällande sväljträning (dysfagi) och anpassad kost.
Achalasia Action (UK)
Ledande patientorganisation i Europa. Stor kunskapsbank och forskningsstöd.
Guts UK
Välgörenhetsorganisation som finansierat stamcellsforskning för akalasi.
IFFGD (USA)
Global resurs med utbildningsmaterial för funktionella mag-tarmproblem.
Achalasia Awareness Org.
Arbetar för att öka medvetenheten och främja forskning för ett botemedel.
Achalasia Info (Global)
Omfattande fakta om behandlingar och livet med akalasi.